宝宝额头咖啡斑是怎么回事

宝宝额头咖啡斑是如何回事呢，有些宝宝在出生不久之后，爸爸妈妈会在宝宝额头上发现一些深浅不一、尺寸不等的棕褐色斑片。这些斑片的颜色就像咖啡里面倒入了不同比例的牛奶混合之后的颜色，因而它有个很形象的名字，叫做牛奶咖啡斑(Cafe-au-Lait)。

有经验的父母或是老人会告诉新的爸爸妈妈，这个是“胎记”，不必担心的。因而，多数长在非暴露部位的牛奶咖啡斑并不会导致家长太多的瞩目。绝大多数现象下，这是完全正确的。牛奶咖啡斑在“胎记”里面也称得上是老二了，它在人群中的发生率高达10%-20%。因而产生牛奶咖啡斑通常无需太多担心。

然而，某些特殊表现牛奶咖啡斑，可能就不是“记”，而是“疾”的早期表现。那么什么现象下，牛奶咖啡斑需要导致我们的重视呢，大概有以下几种现象：

1. 牛奶咖啡斑的数量较多：通常作为“记”的牛奶咖啡斑，数量会在3个以下。假如数量超过6个，那么就得导致警惕。一般而言，新生儿有6处及以上最长径大于0.5厘米的牛奶咖啡斑，就需要高度怀疑神经纤维瘤病的可能性了。

2. 牛奶咖啡斑的面积较大：大面积的牛奶咖啡斑，才能见于神经纤维瘤病，奥尔布赖特综合征，也很可能是色素性毛表皮痣而不是牛奶咖啡斑。

3. 边缘高度不规则或以中线为界：假如边缘产生如同海岸线一样不规则的外观，或是牛奶咖啡斑严格以身体中线为界的话，就得高度怀疑奥尔布赖特综合征。

4. 合并多发斑点样小点：多见于神经纤维瘤病或是Legius综合征。

当牛奶咖啡斑产生以上的表现时，建议找遗传性肌肤病相关专业的医生进行询问，辨别是“记”仍是“疾”，采取需要检测手段排查，尽早明确诊断，减少不需要心理负担。

后记：在合并牛奶咖啡斑的多种疾病中，最多见的一种，旧是神经纤维瘤病(neurofibromatosis)，这是一种相对多见的遗传性肌肤病，在青春期前最多见的表现旧是牛奶咖啡斑。不少家长认为自己没有这个疾病，孩子是不应该有神经纤维瘤病的。实际上，神经纤维瘤病除了才能呈常染色体显性遗传(50%的几率遗传给下一代)以外，有接近一半的神经纤维瘤病都是散发的，即基因发生了新发突变(父母都没有基因异常而孩子产生了基因变异)。因而，没有家族史并不能作为清除神经纤维瘤病的根据。建议疑诊为神经纤维瘤病的患儿尽早进行治疗，这样才能为孩子明确诊断，需要时尽早干预，避免产生重要并发症。

以上旧是为大家讲解的宝宝额头咖啡斑是如何回事，您假如有什么不明白的，才能联系我们的在线客服。